緊接著就要進行基因工程到具體操作了。
怎么樣？期待不期待？
不過現(xiàn)代工業(yè)技術(shù)可沒有傳統(tǒng)工業(yè)技術(shù)流程那么簡單哪。這種現(xiàn)代工業(yè)技術(shù)是十分復雜的過程，下面咱們就共同走進這現(xiàn)代生物技術(shù)工程中的基因工程的實驗操作吧。
對于基因工程的操作，主要包括4個步驟。
分別是：
1，目的基因的獲取
2，基因表達體的構(gòu)建
3，將目的基因?qū)胧荏w細胞
4，目的基因的檢測與鑒定
這是正規(guī)的實驗步驟，但是，對于我的理解，那就是將基因拿出來，拆開，加上點新的元素基因，再結(jié)合回去，放到受體細胞中，再觀察觀察。
怎么樣？這樣是不是簡單了很多呢？
所以咱們就一步一步的來看。
第1步，目的基因的獲取。
基因的獲取需要在基因文庫中進行獲取相應的基因片段，比如說：存在著cdna文庫，這就是我們基因文庫中的一個分支。
對于基因工程而言，目的基因的獲取是基因工程的第一步。
那么這里就要對基因文庫進行解釋了，基因文庫是針對某種生物而言的，指的是某種生物的全部基因，范圍非常大。
之后咱們言歸正傳，在目的基因的獲取過程中，我們采用的是pcr技術(shù)，什么是pcr？pcr的技術(shù)的全稱叫做多聚酶的鏈式反應，實質(zhì)上是體外復制DNA的技術(shù)。
由于現(xiàn)在的科學技術(shù)十分發(fā)達，所以我們對于pcr技術(shù)可以直接采用pcr擴增儀，自動進行pcr的反應，這樣可以極大的方便日常生活，并且精確的對于體外DNA進行復制。（怎么樣？像不像一個繞口令??？）
在pcr技術(shù)中，我們需要一些引物，包括datp、dctp、dgtp、dttp。（沒有區(qū)分大小寫喲，注意ATP全都是大寫的，d全都是小寫的）
在pcr技術(shù)中，我們需要什么工具呢？這里需要的是Taq酶，中文名稱叫熱穩(wěn)定DNA聚合酶。
在這里外加一個小芝士：
對于DNA而言，在加熱的過程中，在90到95攝氏度時，DNA會發(fā)生解旋。在55到60攝氏度時，引物會與DNA進行結(jié)合，直至70到75攝氏度時，taq酶將沿著引物進行合成，從而形成新的DNA鏈。
這就是基因工程中pcr的第一步。想知道第二部是什么嗎？
這章就不告訴你，欲知后事如何？且聽下回分解！
采曉天
吊一吊，你的小胃口^ω^